国家卫生和健康委员会:促进疫苗研发永远不会跑在第一位
12月31日，中信经纬的客户就国务院联合防控机制有条件将SARS-CoV-2疫苗及相关工作挂牌召开新闻发布会。国务院联防联控机制研究组疫苗R&D工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑中伟表示，在推广R&D疫苗的过程中，我们也严格遵循相关科学原则，绝不跑第一。这是我们的基本原则。
国务院联合防控机制研究小组R&D疫苗工作组组长郑中伟来源：Guoxin.com
有人问：与国外疫苗相比，中国疫苗在安全性、有效性和可及性方面有哪些优势？我们应该如何全面评估一种疫苗？
对此，郑中伟指出，评价一种疫苗有很多指标，其中安全性和有效性是两个最重要的指标。
郑中伟认为，疫苗的安全性一般是指接种后受者是否会有不良反应以及不良反应的严重程度。如果接种后没有不良反应或严重不良反应，或者严重不良反应的概率很低，那么我们认为疫苗是安全的。众所周知，非常重要的指标包括安全性、有效性、可及性、可负担性
疫苗的有效性通常是指接种后受者暴露于病原体时是否会被感染或感染的严重程度。如果受者接种疫苗后没有被病原体感染，或者感染程度比较低，那么我们认为疫苗是有效的。所以细心的同志可能会注意到，有些企业在公布有效数据的同时，也会公布重症病例的保护率比例，这就是疫苗效率的解释。
郑中伟进一步介绍，在疫苗研发过程中，根据动物实验、第一期、第二期、第三期临床试验，我们对疫苗在动物、人类和不同规模上的安全性和有效性进行了测试。刚刚有相关嘉宾介绍了新冠肺炎疫苗在中国的研发情况。目前已有14种疫苗进入临床试验，5种疫苗进入三期临床试验，在动物实验和一、二期临床试验中充分验证了疫苗的安全性。他们中的一些人已经在世界高级杂志上发表了他们的成果，并得到了世界卫生组织的高度认可。除了疫苗的安全性和有效性，疫苗的可获得性和可负担性也需要我们的关注。因为只有当一种疫苗安全有效，且可获得性和可负担性好的时候，这种疫苗才能真正成为公共产品。
具体来说，在中国和外国，哪种疫苗更好，或者哪种疫苗更好，郑中伟说，“我认为这不能简单地进行评估。”
郑中伟说，因为每条路线都有自己的优势，这就是为什么我们在疫苗研发过程中制定了五条技术路线。只有综合判断每种疫苗的安全性、有效性、可及性和可负担性，才能对这种疫苗做出科学的评价。现在正在开发的灭活疫苗和重组蛋白疫苗，已经使用了几十年甚至几百年，几十亿甚至几十亿人。它们的安全性、有效性和可及性已经过时间的检验和科学的验证。但随着人类科技的进步，人类社会的发展，以及疫苗研发中一系列新技术、新方法的应用，未来还会有利用新技术、新方法开发的疫苗，安全性、有效性、可及性更好。
郑中伟强调，新冠肺炎疫情使我们更加充分地认识到，人类是一个命运和健康的共同体。在推进疫苗研发的过程中，我们中国疫苗企业和R&D单位只有一个对手，那就是病毒，我们在和病毒赛跑。在整个研发过程中，我们充分尊重科学规律和原则。我国疫苗是最早进行临床试验的，也是最早进行三期临床试验的。疫苗是用于健康人的特殊产品，因此其安全性是第一位的，这也是我们在推进疫苗研发过程当中遵循的根本原则。.(中信经纬APP)
